2025年,恒沐®(艾米替诺福韦)在慢乙肝治疗领域的临床研究呈现系统化、深入化发展,多项重要成果获国内外权威平台发表。
在《中华肝脏病杂志》上,一系列研究从Ⅲ期临床试验144周的疗效与安全性、在65岁以上合并肝硬化患者中的表现、以及与丙酚替诺福韦(TAF)在真实世界中的疗效及对脂质代谢影响的对比等多个角度,进一步夯实了恒沐®的临床应用基础。
针对既往证据相对缺乏的丙氨酸氨基转移酶(ALT)正常的慢乙肝人群,全球首个相关随机对照试验——PROMOTE研究48周结果在《临床与转化肝脏病学杂志》(Journal of Clinical and Translational Hepatology)正式发表,为该人群的治疗提供了高级别循证依据。
在《世界胃肠病学杂志》(World Journal of Gastroenterology)发表的144周长期研究结果,也再次证实恒沐®在血脂代谢稳定和肾脏安全性方面的持续优势。
在国际学术舞台上,超过20项相关研究亮相2025年亚太肝脏研究学会(APASL)年会,其中5年随访的Ⅳ期研究及免疫学机制研究获选大会口头报告,受到学界关注。
此外,在第76届美国肝病研究协会(AASLD)年会上发表的6项成果,围绕长期骨安全性和在ALT正常、肝硬化、肝衰竭和孕妇人群中以及联合干扰素的应用进展,展现了恒沐®在复杂临床场景中的探索广度。其中,一项有关恒沐®与丙酚替诺福韦(TAF)在乙肝肝硬化人群中比较的多中心真实世界研究被评为“杰出壁报”(Poster of Distinction),充分体现了国际学术界对该研究的认可。
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