翰森制药创新药圣罗莱®再获权威指南推荐，助力围透析期肾性贫血长效管理

近日，《中华肾脏病杂志》正式发布《中国围透析期CKD管理临床实践指南（2025年版）》。翰森制药自主研发的创新药培莫沙肽（商品名：圣罗莱®）获指南推荐，用于围透析期慢性肾脏病（CKD）患者的肾性贫血治疗。这是圣罗莱®继《延缓慢性肾脏病进展临床管理指南（2025年版）》后，再度获得国内权威指南认可。

该指南明确指出，培莫沙肽对促红细胞生成素受体具有高亲和力与高选择性，能减少非靶向激活相关的不良事件。其药代动力学特性优越，半衰期延长，可实现每月一次给药，为患者提供了便捷的长效管理方案。同时，指南还系统梳理了各类肾性贫血治疗药物的特点，为临床个体化用药提供重要参考。

值得注意的是，指南首次在国内推荐EPO模拟肽（EMP）用于治疗重组人促红细胞生成素无效或合并单纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）的患者。培莫沙肽作为EMP类药物，已有临床证据支持其对EPO诱导的PRCA具有治疗作用，为这一严重并发症提供了新的治疗路径。

加强围透析期管理是提升CKD患者生存质量的关键。指南强调，纠正肾性贫血、避免输血，对于减少心血管事件、改善认知功能及生活质量具有重要意义（1A级推荐）。圣罗莱®自上市以来，凭借其每月一次给药的便利性、良好的疗效与安全性，已成为肾性贫血治疗的重要选择，并获得多部指南共识的推荐。近期研究还提示，培莫沙肽可能具有心血管保护作用，有望为患者的长期综合管理带来更多获益。